Den europeiska läkemedelsmyndigheten Ema har påbörjat en granskning av läkemedlet Zinbryta (daclizumab) som används vid behandling av nervsjukdomen multipel skleros (MS). Detta efter flera fall i Tyskland och Spanien av allvarlig hjärninflammation, däribland encefalit och meningoencefalit.
Samtidigt meddelar företaget bakom produkten att det har för avsikt att dra tillbaka läkemedlet från marknaden, skriver Läkemedelsverket i ett pressmeddelande.
Läkare som förskriver Zinbryta kommer att kontaktas de närmaste dagarna för att få mer information. Under tiden rekommenderas patienter som använder läkemedlet att inte avsluta medicineringen utan att diskutera med sin läkare.
Pågående kliniska prövningar med Zinbryta kommer att avslutas.
I Sverige finns knappt 20000 personer som lider av multipel skleros.