Vi sparar data i cookies, genom att använda våra tjänster godkänner du det.

Riktig journalistik gör skillnad.

Bild: Janerik Henriksson/TT

Tidig diagnos viktigt för att undvika skador

I samband med inter­nationella SLE-dagen lyftes två områden fram i vården som behöver förbättras för personer med SLE. Reumatikerförbundet vill se ett ökat fokus på diagnostik och läkemedelsbehandling i vården.

Det här är en insändare. Åsikter som uttrycks är skribentens egna. Vill du svara på insändaren eller skriva en egen? Gör så här.

I Sverige insjuknar cirka 300 personer i SLE varje år och totalt lever drygt 6 000 personer med SLE. Det är en ovanlig sjukdom som ofta kommer smygande, och som är svår att diagnostisera.

Tidig diagnostik är nyckeln till att förhindra skador i kroppen. Det gäller för alla reumatiska sjukdomar, men särskilt för SLE, där patienter ofta får en ­mycket försenad eller, i värsta fall, ingen diagnos. En för­klaring är att sjukdomsbilden varierar mycket från person till person. Det kräver att primärvården och specialist­vården har kunskap att känna igen sjukdomen. Till skillnad från många reumatiska sjukdomar är just denna dödlig om man inte får rätt behandling snabbt. Genom forskning och utveckling av bättre och tidigare diagnostik av SLE, samt genom tidig­are insatt och mer effek­tiv behandling, har överlevnaden i SLE förbättrats dramatiskt. För 60 år sedan dog mer än hälften av patienterna som insjuknade inom fem år. Idag är överlevnaden över 90 procent. Med tidigare diagnostik av SLE kan behandling sättas in vid en mildare sjukdom.

Utvecklingen av nya effektiva läkemedel har inte kommit lika långt för SLE som för mer vanliga reuma­tiska sjukdomar. Det tog mer än 50 år sedan den ­senaste registreringen för ett läkemedel för SLE tills ett biologiskt läkemedel blev registrerat 2011. Glädjande nog pågår det just nu kring 500 kliniska prövningar av nya läkemedel vid SLE. SLE-forskningen går framåt och Sverige har flera framstående SLE-forskare som tillsammans bildar ett svenskt SLE-nätverk för att främja samarbete och föra forskningen vidare.

Vi stöttar personer som har SLE, och vi behöver vara många som bidrar till att öka kunskapen om SLE, i vården och samhället.

Lotta Håkansson

ordförande Reumatikerförbundet

Katrin Rudgård

ordförande Riksföreningen för SLE

Monica Nordh Halldén

ordförande reumatikerdistriktet Älvsborg